Laboratorio de análisis genéticos

Es nuestro afán el de ofrecer al paciente una solución integral, rápida y eficaz para la patología que presente. Por eso Clinimur cuenta con un moderno y competente laboratorio de análisis genéticos que, entre otros servicios cuenta con test para ayudar a prevenir el envejecimiento a edades tempranas y la eliminación sustancias toxicas del organismo, prevención contra el cáncer, intolerancias genéticas alimentarias, ayuda para diseñar un plan individual de actividades deportivas, planes preventivos para enfermedades cardiovasculares así como cualquier análisis que precise el especialista que atiende a nuestros pacientes.

Servicios destacados

TIPOS DE TEST

* En gestaciones gemelares, no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y.

Solo es posible determinar la presencia o ausencia de cromosoma Y en everli completo y básico.

NO INVASIVO BÁSICO

* Embarazo único y gemelar.

• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
• Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

NO INVASIVO AVANZADO

* Sólo posible en embarazo único.

NO INVASIVO COMPLETO

Incluye deleciones/duplicaciones cromosómicas.
* Embarazo único y gemelar.

NO INVASIVO PLUS

Completo + 9 síndromes de microdelección.
Solo posible en embarazo único.

• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
• Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
• X0 (Síndrome de Turner)
• XXX (Triple X)
• XXY (Síndrome de Klinefelter)
• XYY (Síndrome de Jacos)
• Trisomía 1
• Trisomía 2
• Trisomía 3
• Trisomía 4
• Trisomía 5
• Trisomía 6
• Trisomía 7
• Trisomía 8
• Trisomía 9
• Trisomía 10
• Trisomía 11
• Trisomía 12
• Trisomía 14
• Trisomía 15
• Trisomía 16
• Trisomía 17
• Trisomía 19
• Trisomía 20
• Trisomía 22
• Síndrome De DiGeorge
• Síndrome De Cri -Du-Chat
• Síndrome De Prader-Willi
• Síndrome De Angelman
• Síndrome De Delección 1p36
• Síndrome De Wolf- Hirschhorn
• Síndrome De Jacobsen
• Síndrome De Smith- Magenis
• Síndrome De Langer-Gideon